Thema UV-Detektoren

Bei vielen technischen Anwendungen muss UV-Strahlung genau gemessen werden. Auch beim Sonnenlicht wollen wir wissen, wie viel UV-Strahlung auf unsere Haut trifft. UV-Photodetektoren basieren auf unterschiedlichen Materialien - je nach Anwendung sind bestimmte Eigenschaften wichtig. Das Ferdinand-Bra mehr

Die Technologie der Gelpermeationschromatographie (GPC/SEC) mit Dreifachdetektion (Lichtstreuung, Viskositätsdetektion und Brechungsindexdetektion) ist im Bereich der Polymer-, Biopolymer und Proteinanalytik mittlerweile eine etablierte Technik die aufgrund des deutlich höheren Informationsgehaltes mehr und mehr einfache GPC/SEC-Systeme mit reiner Konzentrationsdetektion ersetzt. Oft wird bei diesen Systemen noch ein UV-Detektor hinzugenommen der vor allem im Bereich der Copolymer- und Konjugatanalyse wichtige Informationen über die Zusammensetzung der Proben liefern kann. Man spricht dann auch oft von Tetradetektionssystemen. Die neueste Entwicklung in diesem Bereich ist die Ausweitung der UV-Detektion auf eine Photodiodenarraydetektion (PDA) mit der nicht nur einzelne UV-Wellenlängen sondern komplette spektrale Informationen an jedem Punkt des Chromatogramms erhalten werden können. mehr

Betrachtet man die weltweit installierten GPC-Systeme und welche Detektoren dabei eingesetzt werden, so wird man feststellen, dass bei der überwiegenden Mehrheit der Systeme ein Brechungsindexdetektor als alleiniger Detektor eingesetzt wird. Andere Anwender haben als zusätzliche Detektoren ein Differentialviskosimeter und einen Rayleigh-Lichtstreudetektor an ihr GPC-System gekoppelt und dieses somit zu einem Dreifachdetektionssystem ausgebaut. In diesem Artikel soll erörtert werden, in welchen Fällen der Einsatz eines Basis GPC-Systems mit reiner RI-Detektion sinnvoll ist und welche zusätzlichen Informationen man durch den Einsatz von zwei weiteren Augen erhält. mehr

Die Gelpermeationschromatographie (GPC) oder Größenausschlußchromatographie (SEC), die in der Biochemie häufig auch als Gelfiltration bezeichnet wird, ist eine etablierte Methode zur Auftrennung, Reinigung und Analyse von Proteinen, Proteingemischen, Proteinkomplexen und auch anderen biologischen Makromolekülen. In den meisten Fällen wird zur Detektion der Proteine im Eluat ein UV-, seltener auch ein Brechungsindexdetektor (RI) verwendet. Damit können allerdings nur relative Molekulargewichte ermittelt werden. Setzt man zusätzlich Lichtstreu- und Viskositätsdetektoren ein, so erhält man, ohne daß die chromatographischen Bedingungen geändert werden müssen, wahre Molekulargewichte der Proteine sowie hydrodynamische Radien und Konformationsinformationen mehr