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Validierung Ihrer Sterilisations- und Gefriertrocknungsprozesse mit dem CFR Datenloggersystem.

Pharmazeutische Prozesse sicher validieren durch Kontrolle und Überwachung von Temperatur und Druck.

Die Validierung von Sterilisations- und Gefriertrocknungsprozessen sowie von Reinigungs- und Desinfektionsgeräten ist ein zentrales Element Ihrer Qualitätssicherung und weist das hohe Sicherheitsniveau Ihrer aufbereiteten Produkte nach. Mit dem CFR Datenloggersystem testo 190 unterstützt Testo ...

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