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Validierung Ihrer Sterilisations- und Gefriertrocknungsprozesse mit dem CFR Datenloggersystem.

Pharmazeutische Prozesse sicher validieren durch Kontrolle und Überwachung von Temperatur und Druck.

Die Validierung von Sterilisations- und Gefriertrocknungsprozessen sowie von Reinigungs- und Desinfektionsgeräten ist ein zentrales Element Ihrer Qualitätssicherung und weist das hohe Sicherheitsniveau Ihrer aufbereiteten Produkte nach. Mit dem CFR Datenloggersystem testo 190 unterstützt Testo ...

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Rundumservices für IVD-Validierung

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ICS bietet Ihnen etwas Besonderes: einen vollumfänglichen Service für die Validierung von in-vitro diagnostischen Medizinprodukten. Wegen der bevorstehenden Umstellung zur IVDR müssen Sie Ihre Assays revalidieren? Normalerweise müssten Sie dafür einen Dienstleister für Medical Writing, einen ...

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