Validierung Ihrer Sterilisations- und Gefriertrocknungsprozesse mit dem CFR Datenloggersystem.

Die Top-3-Vorteile des Produkts
1

Robust: Zuverlässiger Einsatz von -50 °C bis +140 °C in über 1.500 Betriebsstunden

2

Sicher: Werkzeugfreier und intuitiver Batteriewechsel – Fehlmontage ausgeschlossen

3

Geschützt: Elektronik in Glasmetalldurchführung unempfindlich gegen Wasser

Pharmazeutische Prozesse sicher validieren durch Kontrolle und Überwachung von Temperatur und Druck.

Die Validierung von Sterilisations- und Gefriertrocknungsprozessen sowie von Reinigungs- und Desinfektionsgeräten ist ein zentrales Element Ihrer Qualitätssicherung und weist das hohe Sicherheitsniveau Ihrer aufbereiteten Produkte nach. Mit dem CFR Datenloggersystem testo 190 unterstützt Testo Sie bedarfsgerecht, alle regulatorischen Anforderungen hocheffizient zu erfüllen. Die CFR Datenlogger gibt es in vier Temperatur- und einer Druckausführung. Sie stehen für Robustheit, Langlebigkeit und Zuverlässigkeit. Überlassen Sie uns Ihre komplette Validierung und profitieren Sie von einer ressourcenschonenden Full-Service Lösung, mit der Sie Ihre GMP-Compliance zuverlässig erreichen. Alternativ unterstützen wir Sie gerne mit speziell auf Ihre Bedürfnisse angepassten Einzelservices wie Schulungen, Kalibrierungen, Qualifizierungen und Validierungen. Testo ist in jedem Fall Ihr zuverlässiger Partner für die Erfüllung Ihrer individuellen Anforderungen.

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Themen
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