42 Aktuelle News von QIAGEN

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QIAGEN und Max-Planck-Institut für Infektionsbiologie entwickeln Test zur Beurteilung des Entwicklungsrisikos aktiver TB bei latent infizierten Menschen

11.01.2012

QIAGEN N.V. und die Abteilung Immunologie des Max-Planck-Instituts für Infektionsbiologie (MPIIB) in Berlin gaben ihre Zusammenarbeit zur Entwicklung eines neuen molekulardiagnostischen Tests bekannt. Der Test soll dabei helfen, das Risiko zu bestimmen, mit dem eine mit latenter Tuberkulose ...

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QIAGEN weiht neue Forschungs- und Produktionseinrichtungen in Hilden ein

13.10.2011

QIAGEN hat an seinem Stammsitz in Hilden neue Produktions- und Forschungsgebäude feierlich eingeweiht. Nach knapp zweijähriger Bauzeit wurden die zwei Komplexe in Anwesenheit von Bundesgesundheitsminister Daniel Bahr sowie zahlreichen Gästen aus Wirtschaft und Politik offiziell ihrer ...

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QIAGEN unterbreitet Übernahmeangebot für Ipsogen

16.06.2011

QIAGEN N.V. hat ein Angebot über den Kauf von 47% der Anteile von Ipsogen S.A. vorgelegt und ist in exklusive Verhandlungen mit dem Unternehmen eingetreten. Ein öffentliches Angebot zur vollständigen Übernahme von Ipsogen soll anschließend folgen. Das Unternehmen Ipsogen ist weltweit führend ...

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QIAGEN hat Deutschlands bestes Innovationsmanagement

QIAGEN als Gesamtsieger des 7. „Best Innovator“ Wettbewerbs von A.T. Kearney und der WirtschaftsWoche ausgezeichnet

14.06.2011

QIAGEN ist das Unternehmen mit dem besten Innovationsmanagement in Deutschland. Zu diesem Schluss kommt die Jury des diesjährigen „Best Innovator“ Wettbewerbs der Strategieberatung A.T. Kearney und des Magazins WirtschaftsWoche. Das Unternehmen konnte mit seinem Ansatz einer globalen und ...

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QIAGEN unterbreitet Übernahmeangebot für australisches Diagnostikunternehmen Cellestis Limited

05.04.2011

QIAGEN hat eine Vereinbarung zur Übernahme von Cellestis Limited für rund A$341 Millionen (US$355 Millionen) in bar getroffen. Damit erhält QIAGEN Zugang zu einer neuartigen „prämolekularen“ Technologie, die den Nachweis von Krankheiten mit einer bisher nicht gekannten und durch andere ...

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QIAGEN und Genome Diagnostics erweitern Entwicklungspartnerschaft für Tests in Prävention und personalisierter Medizin

Erweiterte HLA-Produktlinie umfasst Nachweise zur Verträglichkeit von Lumiracoxib und zur Früherkennung von Entzündungskrankheiten

18.06.2010

QIAGEN hat den Abschluss einer Vereinbarung mit dem niederländischen Diagnostikzulieferer Genome Diagnostics über die Entwicklung und Vermarktung von sechs neuen molekularen Nachweisverfahren bis zum Jahr 2011 bekannt gegeben. QIAGEN erwartet, mit der Kollaboration sein Testportfolio für die ...

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QIAGEN erwirbt umfassendes Portfolio an Tests zur Überprüfung der Lebensmittelsicherheit

27.05.2010

QIAGEN gab den Abschluss einer Vereinbarung mit dem Institut für Produktqualität (ifp) bekannt, die dem Unternehmen alle Rechte an der Vermarktung von 70 molekularen Tests des in Berlin ansässigen Laborzentrums für Lebensmittelanalytik einräumt. Mit der Transaktion baut QIAGEN seine ...

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QIAGEN erwirbt exklusive Lizenz für Schlüsselgen PI3K

Patent der Johns Hopkins University erlaubt Entwicklung therapiebegleitender Diagnostika zur Krebsbehandlung auf Basis der PCR-Technologie

09.02.2010

QIAGEN gab bekannt, dass seine hundertprozentige Tochtergesellschaft DxS die weltweite Exklusivlizenz für den Biomarker PI3K von der US-amerikanischen Johns Hopkins Universität erworben hat, um Testverfahren auf Basis der Echtzeit- und Endpunkt-PCR-Technologie zu entwickeln. Wissenschaftliche ...

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QIAGEN übernimmt ESE GmbH

13.01.2010

QIAGEN N.V. hat die Übernahme der ESE GmbH bekannt gegeben. Das im Privatbesitz befindliche Unternehmen ist auf die Entwicklung und Herstellung von optischen Messsystemen auf UV- und Fluoreszenzbasis spezialisiert. Die ESE GmbH ist in Stockach am Bodensee ansässig. Die Transaktion hat ein ...

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QIAGEN schließt die Akquisition von SABiosciences ab

15.12.2009

QIAGEN N.V. hat den Abschluss der Akquisition von SABiosciences Corporation bekannt gegeben. Der Abschluss der Transaktion folgt der offiziellen Zustimmung der Anteilseigner von SABiosciences sowie dem Ablauf einer in den USA gesetzlich vorgeschriebenen Warteperiode gemäß des ...

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