Gen-Probe: Prodesse ProFAST+-Test zum Nachweis von drei Influenza A-Erregerstämmen erhält CE-Kennzeichnung

24.08.2010: Gen-Probe Incorporated gab bekannt, dass der Prodesse ProFAST(TM)+-Test die CE-Kennzeichnung (Conformité Européenne) für den Vertrieb in der Europäischen Union erhalten hat. Der Prodesse ProFAST(TM)+-Test detektiert und differenziert gleichzeitig drei häufig auftretende Influenza-A-Virusstämme: die saisonalen Stämme A/H1 und A/H3 sowie den Grippevirus-Subtyp H1N1 des Jahres 2009.

"Der Einsatz unseres ProFAST+-Tests kann einen wichtigen Beitrag bei der Diagnostik und Therapie von Influenza A leisten. Mithilfe des Tests können Mediziner zwischen den drei Subtypen der Influenza A differenzieren. Dies ermöglicht den gezielten Einsatz antiviraler Therapien", so Eric Tardif, Geschäftsführer des Gen-Probe Geschäftsbereichs Prodesse. "Der ProFAST+-Test ist das dritte von insgesamt vier neuen Produkten, die noch in diesem Jahr von unserem kürzlich erweiterten Verkaufsstab in Europa auf den Markt gebracht werden sollen."

Der ProFAST+-Test ist ein Realtime-Multiplex-RT-PCR-Test zum Nachweis von Influenza A-Virussubtypen in Abstrichmaterial aus dem Nasen-Rachen-Raum. Die Testergebnisse liegen nach nur vier Stunden vor: Eine signifikante Verbesserung im Vergleich zum Erreger-Nachweis durch Anlegen von Kulturen, bei denen Testergebnisse manchmal erst nach mehreren Tagen verfügbar sind.